QUIA PHARMA AB (publ) (”Bolaget” eller "QUIA") publicerar idag sin delårsrapport för januari – december 2024. Den fullständiga rapporten finns tillgänglig på Bolagets webbplats. Av delårsrapporten framgår bl.a. att Bolaget har gjort en nedskrivning om 15 MSEK av Bolagets immateriella tillgångar hänförliga till verksamheten att sälja Omega 3-tabletter.
Väsentliga händelser under halvåret:
Väsentliga händelser efter periodens utgång:
Koncernen juli-december 2024
Koncernen januari-december 2024
Särskild notering
Bolaget vill fästa särskild uppmärksamhet på det faktum att Bolaget har gjort en nedskrivning om 15 MSEK av Bolagets immateriella tillgångar hänförliga till verksamheten att sälja Omega 3-tabletter.
VD-ord
I samband med det villkorade omvända förvärvet ifjol av Rosemonkey Ltd förvärvades rättigheter för distribution och försäljning av hälsoprodukter baserade på Omega-3 via Amazon. Portföljen inkluderar även produkter som baseras på astaxanthin och kollagen. Vi planerar för en lansering av Omega-3-produkter under H1 2025, vilket innebär en försening jämfört med ursprunglig plan. Partnerskap med underleverantörer för logistik och marknadsföring är etablerade och försäljningsstarten är tänkt att ske via Amazon. Vi har även identifierat en affärsmöjlighet som innebär att vår erfarenhet av läkemedlet liraglutid och dess effekt inom övervikt och diabetes utnyttjas. Möjligheten består i att utveckla ett plåster med liraglutid för behandling av övervikt.
Idag sker de flesta dagliga injektionerna av liraglutid genom injektionspenna. Enligt uppskattningar lider så många som en av fyra vuxna av nålrädsla. Därför görs bedömningen att det finns ett behov av ett alternativ till dagliga injektioner av liraglutid och att marknaden för ett liraglutidplåster som enkelt fästs på huden är betydande. I och med att läkemedlet liraglutid redan är godkänt av de regulatoriska myndigheterna torde utvecklingsprocessen kunna bli kortare än om en icke-godkänd läkemedelssubstans hade använts. I USA kallas denna regulatoriska möjlighet för 505(b)(2). I EU finns ett liknande regelverk. Flera potentiella samarbetspartners med avancerade teknologier för att leverera läkemedel via plåster har identifierats. Kontakter har tagits med några utvalda bolag med målsättningen att välja en långsiktig samarbetspartner efter att pågående företrädesemission är genomförd.
Till undvikande av missförstånd vill vi informera om att potentiella framtida intäkter från ett liraglutidplåster inte omfattas av det avtal som QUIA PHARMA har med QuiaPEG Intressenter AB, eftersom teknologiplattformen Uni-Qleaver inte kommer att utnyttjas i utvecklingsarbetet av liraglutidplåstret. Bolaget kommer m.a.o att behålla 100 % av eventuella framtida intäkter.
Under fjärde kvartalet erhölls ett skriftligt så kallat anmärkningspåstående från Nasdaq Stockholm. Av skrivelsen framgår att Nasdaq anser att QUIA PHARMA har brustit i tillämpningen av marknadens regelverk. Ärendet har lämnats över till Nasdaqs disciplinnämnd och det kommer att hållas en muntlig förhandling med nämnden den 11 mars. Nasdaq yrkar på att disciplinnämnden ska besluta att avnotera QUIA PHARMAs aktier från Nasdaq First North Growth Market. QUIA PHARMA har yttrat sig i ärendet och är av en annan åsikt än Nasdaq Stockholm.
Parallellt med aktiviteterna ovan pågår arbetet med att söka ingå det options- och licensavtal med Net Zero Infrastucture PLC, NZI, som Bolaget flertalet gånger tidigare kommunicerat kring. Exklusivitetsperioden för förhandlingarna under avsiktsförklaringen ingången 2024 har förlängts ytterligare till och med den 31 mars 2025. I syfte att maximera chanserna att genomföra avtalet med NZI har QUIA behov av erforderligt rörelsekapital för att kunna driva sin verksamhet vidare.
I och med att lanseringen av hälsokostprodukterna har tagit längre tid än beräknat och att intäkter från sådan försäljning således inte influtit, samt att options- och licensavtalet med NZI ännu inte ingåtts så gjorde bolaget bedömningen att det befintliga rörelsekapitalet inte skulle vara tillräckligt för att påbörja utvecklingen av ett liraglutidplåster i önskad omfattning. Därför föreslog bolagets styrelse att genomföra en företrädesemission för att tillgodose behovet av rörelsekapital samt bl.a. möjliggöra påbörjandet av utvecklingen av ett liraglutidplåster. Företrädesemissionen godkändes av extra bolagsstämma den 12 februari och teckningsperioden i emissionen pågår.
Bolagets finansiella situation är fortsatt ansträngd och styrelsen och ledningen utvärderar fortlöpande olika alternativ för att säkerställa den fortsatta driften av bolaget. Den pågående företrädesemissionen, som vid full teckning kan inbringa cirka 8,4 MSEK före relaterade emissionskostnader, är till ca 36 procent av säkerställd via garantiåtagande från Bio Vitos Norge AS. I december utökades även den existerande lånefaciliteten från Bio Vitos Norge AS med 2,5 MSEK. Det är vårt primära fokus att säkerställa finansieringen och därmed lägga grunden för den fortsatta utvecklingen av verksamheten.
